返回 A A A 字体大小 电子邮件通知 新闻动态

微创®神通参加第二届中国医师协会神经介入年会

[2018-09-29] 

中国,广州——2018年9月20日—22日,第二届中国医师协会神经介入年会暨第五届中国神经介入大会与广东省医师协会神经介入分会在花城广州召开。本次会议形式多样,囊括了创新大赛、专题讲课、《中国神经介入发展史》发布等活动,吸引了众多国内外著名神经介入专家前来参会、授课和交流。微创神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“微创®神通”)受邀参与本次大会。
 
在广东省医师协会神经介入分会期间,南方医科大学南方医院冯文峰教授分享了血流导向装置在颅内复杂动脉瘤治疗中的应用课题。冯教授在发言中对单中心使用Tubridge®血流导向装置(以下简称“Tubridge®”)在临床上取得的表现表示了肯定。上海长海医院洪波教授在题为“Tubridge®血流导向装置治疗颅内巨大动脉瘤经验”的报告中指出,长海医院Tubridge®血管重建装置临床单中心数据证明了Tubridge®治疗大型颅内动脉瘤在安全性和有效性上都有着出色的表现,洪教授同时表示,血流导向装置在临床上的使用将成为今后的发展大趋势。郑州大学第一附属医院管生教授分享了他使用Tubridge®临床的经验,并详细解说了针对适应症的应用以及支架选型等问题。
 
Tubridge®血管重建装置是国内首个获准上市的国产血流导向装置,用于治疗颅内大及巨大型动脉瘤,通过利用“血流动力学”原理显著改变动脉瘤内血流流态,降低血流对动脉瘤的冲击,使内皮细胞沿支架骨架生长,逐渐修复动脉瘤瘤颈,治疗动脉瘤,从而排除“颅内不定时炸弹”。自 2002 年国际蛛网膜下腔出血研究(ISAT)结果发布以来,介入医学得到快速发展,并已成为颅内动脉瘤最主要的治疗方式之一。但是对于大型和巨大型等复杂的颅内动脉瘤,常规的支架辅助弹簧圈栓塞治疗面临手术复杂、占位效应、复发率高的难题。2005 年,微创®启动了Tubridge®血管重建装置的自主研发,12 年来,Tubridge®支架突破了密网孔支架编织等多项技术壁垒,获得了“十二五”国家科技支撑计划,是中国的神经介入领域第一个应用于临床的血流导向支架;第一个血流动力学研究;第一个随机对照临床实验;第一个获批进入 CFDA 创新医疗器械特别审批程序(绿色通道)的产品。
 
微创®目前已上市产品约300个,覆盖心血管介入及结构性心脏病医疗、心脏节律管理及电生理医疗、骨科植入与修复、大动脉及外周血管介入、神经介入及脑科学、糖尿病及内分泌管理、泌尿及妇科疾病、外科手术、医疗机器人与人工智能等十大业务集群。秉承“尽精尽微尽全力,致广致大致良知”的理念,微创®在强调以人为本的同时,将对细节的追求和创新的坚持深深融入到企业基因之中,致力于通过不断创新,为医生提供能挽救并重塑患者生命或改善其生活质量的最佳普惠医疗解决方案。

关于微创®集团
微创®起源于1998年成立的上海微创医疗器械(集团)有限公司,是一家中国领先的创新型高端医疗器械集团,总部位于中国上海张江科学城,业务覆盖心血管介入及结构性心脏病医疗、心脏节律管理及电生理医疗、骨科植入与修复、大动脉及外周血管介入、神经介入及脑科学、糖尿病及内分泌管理、泌尿及妇女健康、外科手术、医疗机器人与人工智能等十大业务集群。微创®在中国上海、苏州、嘉兴、东莞,美国孟菲斯,法国巴黎近郊,意大利米兰近郊和多米尼加共和国等地均建有主要生产(研发)基地,形成了全球化的研发、生产、营销和服务网络。微创®致力于通过不断创新,为医生提供能挽救并重塑患者生命或改善其生活质量的最佳普惠医疗解决方案。
更多信息,敬请造访公司网站:www.microport.com
前瞻性陈述
本网站所发布的信息中可能会包含某些预测性的陈述。这些陈述本质上具有相当风险和不确定性。这类预测性陈述包括但不限于:关于本公司业务经营策略的陈述;关于业务扩建计划(包括与之有关的拟作出的资本投资)的陈述;关于计划研发的新一代医疗器械产品和其他技术及其相关应用的陈述;关于政策和市场变动对本公司经营业绩的预期影响的陈述;关于竞争对本公司经营业绩的影响的陈述;关于中国医疗器械产业未来发展(包括行业结构调整及政府政策变化)的陈述;以及与本公司未来业务发展及经营业绩有关的其他陈述。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"预计"、"估计"、"期望"、"打算"、"计划"、"推测"、"深信"、"抱有信心"及其他类似词语进行陈述时,凡与本公司有关的,目的均是要指明其属预测性陈述。本公司并不打算不断地更新这些预测性陈述。这些预测性陈述是反映本公司对将来事件的目前看法,而并非关于将来业务表现的保证。实际业绩可能会因许多因素而与预测性陈述中所述的有重大的出入,这些因素包括但不限于:中国内地医疗器械产业结构的进一步调整;对所需的政府批准及许可、国家食品药品监督管理总局(CFDA)相关政策的调整等有影响的有关政府部门的监管政策的变化;竞争所带来的对本公司医疗器械产品的需求和对价格的影响;会影响本公司医疗器械产品的生存能力和竞争能力的医疗器械产品及相关技术的变化;本公司执行其业务策略的能力,包括进行业务合并、策略投资及收购的能力;以及中国内地的政治、经济、法律及社会各方面情况的变化。另外,本公司未来的业务多元化发展以及其他资本投资和发展计划,均取决于多种因素,包括但不限于是否能以可接受的条款获得足量融资;我们发展和获得新技术及其应用的能力;以及是否有合资格的管理及技术人员等许多因素。
版权和免责声明
版权©1998-2018 微创®医疗。本公司保留一切版权。

欲了解更多详情,敬请联系:

张 烨
企业文化与公共关系总监
上海微创医疗器械(集团)有限公司
Tel: (86)(21) 38954600-6989
Email: spokesperson@microport.com

[上一篇]:“心悦达冀,行稳至远”加拿大膝关节置换专家Dervin教授助力微创®骨科主题路演
[下一篇]:微创®脊柱创伤产品全系列手术工具在巴西注册获批