Firestone^® 颈椎椎间融合器是在常规的外科颈椎 椎体手术后植入，用于固定和促进骨融合。 主要适用于颈椎退行性病变、颈椎不稳等疾病。

上下表面特殊小齿设计：表现高强度力学性能

结合有限元模型分析：塑形与强度俱佳

内置钛合金标记线：清晰地显示融合器位置，便于观察融合情况

PEEK材料：产品采用高纯度的医用聚醚醚酮制成，出色的生物相容性能够兼容X光照相与核磁共振成像检查，与人体骨骼最接近的弹性模量，有效减少应力遮挡，防止术后塌陷或再骨折

NMPA(CFDA)

医疗器械名称：椎间融合器

医疗器械生产企业名称：苏州微创脊柱创伤医疗科技有限公司

医疗器械注册证号：国械注准2017346765

CE

医疗器械名称：Cervical Fusion Device

医疗器械生产企业名称：Suzhou MicroPort Spine&Trauma Co., Ltd.

医疗器械注册证号：G1 150893129002