中国，上海——2023年5月，微创脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“微创脑科学™”）子公司微创神通医疗科技（上海）有限公司（以下简称“神通医疗”）的血流导向密网支架Tubridge^®系列（Tubridge^®、Tubridge^®Plus）相关临床研究项目陆续取得新进展。

5月16日，Tubridge^®Plus血流导向密网支架（以下简称Tubridge^®Plus）上市前临床研究PARAT PLUS项目完成首批两例患者入组，标志着Tubridge^®Plus的研发正式进入临床入组阶段。

Tubridge^®Plus血流导向密网支架适用于颈内动脉或椎动脉动脉瘤的介入治疗，自膨式设计使其可顺应不同的血管形态，丰富的直径与长度规格为动脉瘤临床介入治疗提供了更广泛的选择。Tubridge^®Plus由铂金芯镍钛丝（DFT丝材）编织而成，两根铂铱合金显影丝螺旋贯穿整个支架，能够保证术中支架通体显影，方便术者更好地判断支架打开和贴壁情况；DFT丝材兼具镍钛合金超弹性，同时头端无束缚结合喇叭口设计，使支架头端打开更容易且打开后锚定更佳，从而提升动脉瘤治疗效果。

5月5日，Tubridge^®血流导向密网支架（以下简称Tubridge^®支架）治疗颅内宽颈、中小型动脉瘤的PARAT MINI临床研究完成全部患者入组。

PARAT MINI研究是一项前瞻性、多中心、开放性临床研究，目的是扩大Tubridge^®血流导向密网支架在中小型动脉瘤的适应证。本研究在上海长海医院、华山医院、辽宁省人民医院、四川省人民医院四家临床中心开展，2月3日首例患者入组，在各研究团队的支持下，仅用时100天完成全部患者入组。此次PARAT MINI临床研究的全部入组，标志着Tubridge^®支架中小型颅内动脉瘤临床试验将全面进入随访周期。

此前，微创脑科学™已发布了Tubridge^®️支架治疗颅内动脉瘤的前瞻性、多中心、上市后临床研究IMPACT临床研究结果，进一步验证Tubridge^®支架在治疗各种大小的颈内动脉及椎动脉未破裂动脉瘤中，在闭塞率、安全性、复发率几个方面的数据均取得令人满意的优异临床效果。继PARAT、IMPACT、TRACE-IA临床研究后，此次推进的PARAT PLUS和PARAT MINI临床研究，将为血流导向密网支架Tubridge^®系列在动脉瘤治疗领域提供更多真实世界的循证医学证据。

此次围绕血流导向密网支架Tubridge^®系列的多项临床推进，体现了微创脑科学™在动脉瘤治疗领域的持续探索。作为具有全球化布局的脑卒中全解方案提供者，微创脑科学™将继续立足于临床应用和患者需求，提供更加优质普惠的脑血管疾病治疗整体解决方案。