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中国,上海——近日,微创优通医疗科技(嘉兴)有限公司(以下简称“微创®优通”)的8款泌尿产品成功通过欧盟CE MDR认证。至此,微创®优通累计已有11款产品获得欧盟CE认证,国际化布局持续推进。
本次获得CE MDR认证的产品,覆盖泌尿道介入诊疗的多项核心应用场景,包含输尿管支架、输尿管导引鞘以及泌尿道导丝等。
此前,微创®优通研发的如意行®/EZ-UroGuide™ GoPro一次性使用非血管腔道导丝(混合导丝)、如意篮®/EZ-Captcher® Nephro一次性使用内窥镜取石网篮(三爪)、如意伞®/EZ-Captcher®一次性使用内窥镜取石网篮(封堵器)3款产品也已在欧盟获批上市。
未来,微创®优通将继续秉持“在消化道与泌尿生殖等领域成为新兴医疗科技的引领者”这一愿景,加大研发投入并推动临床转化,致力于为全球患者提供更高效、更安全的医疗解决方案。
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