中国,上海——4月21日,上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司(简称“心脉医疗™”)子公司拓脉医疗的Torqueflex™/玲珑管™外周血管微导管,获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。它可与已上市的聚乙烯醇栓塞微球协同应用,形成栓塞治疗“通路+材料”的组合方案,进一步丰富公司的肿瘤介入布局。
经导管动脉化疗栓塞术(TACE)是肝癌最常用的介入治疗方法之一。每台TACE手术,都需要使用微导管作为栓塞材料“精准抵达”的核心通路。此外,在弹簧圈栓塞、外周动脉止血及肿瘤靶向药物灌注等场景中,微导管亦是不可或缺的重要器械。
除该款产品,公司在肿瘤介入治疗领域已上市的产品还包括:FinderSphere®/夜明珠™聚乙烯醇栓塞微球、Tipspear®/穿云箭™经颈静脉肝内穿刺套件;此外,HepaFlow®/鹊桥通™TIPS覆膜支架系统(国家创新医疗器械)、FluentSphere®/聚灵珠™聚乙烯醇栓塞微球也已进入国内注册审评阶段,JelGuard™/封天印™封堵止血系统即将启动上市前临床。
本次获批的外周血管微导管,用于向外周血管注入诊断、栓塞或治疗性材料。由微导管、1mL与3mL注射器、Y型止血阀及专用塑形针组成,具备以下特点:
● 高流量、强显影:采用“腔大壁薄”结构设计,外径2.4F和2.0F规格的导管内径分别可达0.025"和0.021",有助于提升高压注射造影剂输送效率,增强靶血管显影清晰度。
● 广兼容、稳输送:适配多种常用栓塞材料,兼顾固态器械推送与液态药物灌注双重需求,降低术中器械切换频次。
● 远柔近刚、扭控稳定:采用外层高分子组分与金属编织密度梯度变化设计,实现导管远端的柔顺性以适应迂曲血管路径,近端保持一定刚性以保障扭矩传导,最终实现靶血管的精准超选。
● 多构型、可塑形:标配直型、角型及天鹅颈型三种头端构型,并配备塑形针,支持术中二次塑形,有助于提升复杂分支靶血管超选成功率。
Torqueflex™/玲珑管™在国内注册获批,是公司在肿瘤介入治疗领域的又一重要进展。随着肿瘤介入治疗需求的持续增长,微导管作为关键通用器械之一,具备广泛的应用基础。这款产品获批上市,进一步丰富了公司在肿瘤介入领域的产品布局,有助于提升公司的系统化解决方案能力。
——心脉医疗™总裁
朱清博士
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