微创®优通首款复用型电子支气管镜获批上市，构建一次性+复用型双线产品布局-微创

浙江，嘉兴——近日，微创优通医疗科技（嘉兴）有限公司的EZ-Eye™Dura™Airway/气管如意瞳™Dura™电子支气管镜系列产品获浙江省药品监督管理局批准上市。

这是继一次性电子支气管镜后，微创®优通获批的首款复用型电子支气管镜，标志着公司在呼吸介入领域形成兼顾一次性与复用型、覆盖支气管到胸腔诊疗场景的内镜产品组合，在镜体类型、使用方式和应用场景上实现协同，为不同科室和临床场景提供多样化诊疗选择。

支气管镜应用场景涉及内镜中心、手术室、ICU等，临床亟需一套兼顾不同诊疗需求、可灵活部署的呼吸介入解决方案。在一次性电子支气管镜基础上，气管如意瞳™Dura™进一步补齐复用型产品线，提供适配不同场景的呼吸介入诊疗方案：

分层产品布局，适配从诊断到诊疗多场景

基于临床分级诊疗需求，气管如意瞳™Dura™搭建覆盖诊断型、治疗型、高清诊疗型的产品布局，可灵活适配早期肺癌等疾病筛查、异物取出等镜下介入治疗、中央气道和外周病变复合诊疗等临床场景。其中，高清诊疗型搭载百万像素级CMOS成像，兼顾精细观察与器械操作需求。

一机多镜，兼容支气管镜与胸腔镜

配套一体化处理平台采用轻量化便携设计，可灵活部署于不同诊疗场景。同一平台可适配电子支气管镜、电子胸腔镜等产品，支持同一诊疗路径下的双镜切换，满足复杂胸肺疾病诊疗需求，提升设备调配灵活性。

此外，在图像和操控方面，产品配备光纤照明，全视野亮度均匀通透，组织色彩自然呈现，辅助精准病变观察与特征识别；采用120°左右双向旋转及被动弯曲技术，操控灵活、响应及时稳定。

此次获批进一步完善微创®优通呼吸介入多镜种的产品布局，拓展临床场景覆盖能力。未来，公司将持续深耕非血管介入领域，为临床提供多元化产品与平台支持。

“此次气管如意瞳™Dura™电子支气管镜全系列获批上市，让我们在呼吸介入领域进一步形成一次性与复用型产品互补、不同镜种协同的平台布局。未来，微创®优通将继续深耕非血管介入领域，助力中国介入医疗迈向精准、智能的新未来。”

——微创®优通董事长

阙亦云先生

浙械注准 20262060437