心脉医疗™
中国，上海——10月24日，由中国26家卒中中心共同参与完成的MILD-MT*研究，在国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》上发表，并同步在2026东方脑血管病大会上公布。微创脑科学™的NeuroHawk®/神鹰™支架取栓器，在这项大型研究中被列为主要支架取栓器械。
该研究结果将进一步拓展急性缺血性卒中急诊评估体系和血管内治疗的目标人群，使得更多的急性卒中患者从血管内治疗中获益。
MILD-MT聚焦卒中救治中治疗决策较为困难的一类患者：发病时症状较轻（NIHSS＜6分）、但影像已显示前循环大血管闭塞。症状较轻并不意味着血管没有堵塞，这类患者仍可能发生早期神经功能恶化；但取栓也存在颅内出血等手术风险。
该研究共计筛选638例急性轻型卒中患者，最终纳入300例，包括：血管内治疗组144例和常规最佳药物组156例。
研究显示：发病或最后正常24小时内、经过严格灌注影像筛选的、以颅内动脉粥样硬化为高发人群的急性前循环大血管闭塞性轻型卒中，血管内治疗可以明显提高90天极好神经功能预后、且未增加症状性颅内出血风险。
微创脑科学™作为研究支持方之一，谨向参与研究的全体研究者致以祝贺。这项大型研究将微创脑科学™的NeuroHawk®/神鹰™支架取栓器列为主要支架取栓器械。
NeuroHawk®/神鹰™是一款可回收自膨式取栓支架，2022年已获NMPA批准上市，依靠独特复合网孔结构抓取血栓，用于急性脑梗大血管闭塞的微创伤取栓治疗。
微创脑科学™深耕脑疾病相关的创新医疗的开发与推广。公司拥有29款神经介入产品，覆盖脑动脉瘤、颅内血管狭窄、急性脑梗取栓等主流脑血管病症；8款产品入选NMPA创新医疗器械“绿色通道”，3款实现临床上市；1款斩获FDA突破性医疗器械认定。微创脑科学™将继续大力支持高质量临床研究，助力优质普惠的医疗解决方案造福更多患者。
*（注册号 NCT06179017）
©Copyright 1998-2026, MicroPort Scientific Corporation. All rights reserved. 技术支持：唯引互动 | 网站备案/许可证号：沪ICP备2023023560号
沪公网安备 31011502014876号
药品、医疗器械互联网信息服务备案凭证编号：沪网药信备字【2025】00006号
“微创”、“MicroPort”及“ 
”为我司注册商标，未经许可不得擅自使用。
