颅内动脉支架系统获国药局注册许可-微创｜微创医疗器械-微创高端医疗器械集团

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颅内动脉支架系统获国药局注册许可

2004-12-02 16:00:00

近日，微创®公司自我研发的颅内动脉支架系统（商品名：Apollo）获得国家食品药品监督管理局的注册许可，注册号：国食药监械(试)字2004第3061225号。

微创®公司颅内动脉支架系统是针对颅内动脉狭窄、阻塞所引起的病症或配合栓塞颅内动脉瘤疾患治疗而设计的一种介入医疗器械。据WHO组织统计, 脑血管病位列人类因病死亡的前三位，其中脑卒中是死亡或致残的重要因素。Apollo颅内动脉支架系统是国内第一个应用于脑动脉血管的支架系统，是一项创新性突破，经过一年多、几十例的临床试用，显示良好的临床短期效果。它的诞生，丰富医生治疗方案，给患者带来福音。

微创®公司技术副总裁罗七一先生表示，Apollo颅内支架系统是微创®公司脑血管介入产品的起点，在中国医生的大力支持和积极配合下，将陆续推出更多脑血管介入产品，造福患者。

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