VitaFlow Liberty™上市后首批手术在全国15家临床中心开展
2021-09-28 GMT+8 PM 07:55
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中国,上海——9月27日,微创医疗科学有限公司(00853.HK)旗下子公司微创心通医疗科技有限公司(以下简称“心通医疗”)宣布,其自主研发的新一代经导管主动脉瓣植入(以下简称“TAVI”)产品VitaFlow Liberty™经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统(以下简称“VitaFlow Liberty™”),在全国15家临床中心,由19个心脏瓣膜团队同时完成了上市后首批植入,标志着中国TAVI行业全面迈入电动可回收新时代。

 

此次完成VitaFlow Liberty™上市后首日植入的临床中心包括:兰州大学第一医院白明教授团队;华中科技大学同济医学院附属协和医院董念国教授团队;江西省人民医院洪浪教授团队;首都医科大学附属北京安贞医院来永强教授团队;玉林市第一人民医院李平教授团队;广东省人民医院罗建方教授团队;首都医科大学学院附属北京安贞医院宋光远教授团队;北京大学第三医院唐熠达教授团队;空军军医大学西京医院陶凌教授团队;厦门大学附属心血管病医院王焱教授团队;中国医学科学院阜外医院吴永健教授团队;空军军医大学西京医院杨剑教授团队;新疆自治区人民医院杨毅宁教授团队;华中科技大学同济医学院附属同济医院曾和松教授团队;中国医学科学院阜外医院张戈军教授团队;首都医科大学学院附属北京安贞医院张海波教授团队;南京市第一医院张俊杰教授团队;中南大学湘雅二医院赵元教授团队;复旦大学附属中山医院周达新教授团队。(按术者名字字母排序,顺序不分前后)

 

首日手术的顺利完成,离不开全国广大临床术者对于VitaFlow Liberty™的认可。VitaFlow Liberty™是目前全球唯一一款商业化的电动可回收TAVI系统,其创新性的电动输送系统,在实现稳定精准释放回收的同时,也为术者提供了更好的操控体验;另外VitaFlow Liberty™是目前国内商业化输送系统中唯一可实现瓣膜段360度弯曲功能的输送系统。其较好的柔顺性可有效减少对血管损伤的风险。VitaFlow Liberty™继承了心通医疗第一代TAVI 产品- VitaFlow®的混合密度支架结构,继续使用具有更好耐久性的牛心包做为瓣叶材料,且其合理的双层裙边设计能更大范围有效封堵瓣周漏。

 

据预测,目前我国瓣膜性心脏病患者高达2500万[1],随着我国老龄化趋势日益严重,未来将有越来越多的患者需要进行TAVI治疗。VitaFlow®上市两年来,已成功覆盖全国超过250余家心脏中心。VitaFlow Liberty™系统首批商业植入在国内多家临床中心同时开展,表明VitaFlow Liberty™将进一步满足临床更安全、更高效、更稳定的需求,持续改善治疗效果。未来,心通医疗将继续以挽救患者生命和改善患者生存质量为先,加大研发投入,构建产品核心竞争力,持续推出高端创新性的瓣膜疾病整体解决方案,满足中国乃至全球更多患者的需求。

 

参考资料:

[1] Yang, Y., Wang, Z., Chen, Z. et al. Current status and etiology of valvular heart disease in China: a population-based survey. BMC Cardiovasc Disord 21, 339 (2021). https://doi.org/10.1186/s12872-021-02154-8