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时刻与您分享我们的一点一滴
  • 2026-03-07

    微创®冠脉3款核心产品通过欧盟CE MDR认证,国际竞争力再升级

    中国,上海——近日,上海微创医疗器械(集团)有限公司(以下简称“微创®冠脉”)的3款核心产品通过欧盟CE MDR认证。MDR是全球最严格的医疗器械监管体系之一。此次获证产品为Firehawk®/火鹰®、FireCondor®/火神鹰®冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统,以及 Firefighter® NC/热火战士™ NC PTCA球囊扩张导管。
  • 2026-03-05

    超细针径1.2mm冷冻消融针问世,导向®医疗破解微创伤肿瘤治疗核心技术瓶颈

    中国,上海——2026年2月28日,上海导向医疗系统有限公司(以下简称“导向®医疗”)的全新一代TACTIC® CryoNeedle®/靶向️®刀一次性冷冻消融针(经皮穿刺),获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。该产品凭借超细针径(1.2mm)、氮气冷冻及电加热复温系统等核心技术,成功破解肿瘤治疗中微创伤与高效能难以兼顾的技术痛点,为肿瘤患者带来更优质的治疗选择。
  • 2026-03-05

    Toumai®/图迈®亮相上合组织,远程手术“中国样本”引发关注

    中国,上海——近日,中国-上海合作组织代谢性疾病合作中心在上海交通大学医学院附属瑞金医院成立。上海市市长龚正、上合组织秘书长叶尔梅克巴耶夫为中心揭牌,来自上合组织成员国、观察员国及对话伙伴的24个国家驻华使领馆代表出席。期间,一例通过Toumai®/图迈®机器人完成的远程手术同步展示,向现场各国代表呈现了中国在远程机器人外科领域的技术创新水平和临床应用能力。
  • 2026-03-02

    微创®优通植入式胫神经刺激器完成首例日间手术,再拓应用场景

    浙江,杭州——近日,微创优通医疗科技(嘉兴)有限公司(以下简称“微创®优通”)研发的国产首个植入式胫神经刺激器Streamliner™/自律™,成功完成首例日间手术应用。患者从入院、手术至出院,全程仅耗时约2小时,标志着该疗法正式迈入高效、便捷的日间手术治疗新阶段。
  • 2026-03-01

    心脉医疗™产品获FDA突破性医疗器械认定,驶入全球市场“快车道”

    中国,上海——近日,上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)创新研发的Hector®/通天戟™胸主动脉多分支覆膜支架系统,成功斩获美国FDA突破性医疗器械认定(Breakthrough Device Designation)。这一里程碑印证了心脉医疗™的硬核创新实力,更标志着该产品创新设计与潜在临床价值获得国际权威监管机构初步认可,正式驶入美国及全球核心市场“快车道”,有望大幅加速上市进程。
  • 2026-03-01

    心脉医疗™Zelus™/定海柱™胸腹主动脉覆膜支架完成全球首例应用

    瑞士,苏黎世——近日,上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)的Zelus™/定海柱™胸腹主动脉覆膜支架系统,在瑞士成功完成全球首例临床应用。这是心脉医疗™在复杂胸腹主动脉病变腔内治疗领域实现的关键性技术突破,有望为全球此类疾病患者带来全新治疗方案。
  • 2026-02-28

    微创®骨科首款肩关节置换系统获批上市,开辟新赛道

    中国,苏州——近日,苏州微创骨科学(集团)有限公司(以下简称“微创®骨科”)研发的肩关节置换系统Cloudrider™/羽肩™获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。作为微创®骨科上市的首款肩关节置换产品,它标志着公司成功拓展肩关节治疗新赛道,实现核心产品落地的重要里程碑。
  • 2026-02-28

    当“通天镰”遇上“好望角”:心脉医疗™新一代主动脉支架登陆非洲

    南非,开普敦——近日,上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)的Cratos®/通天镰™分支型主动脉覆膜支架系统,在南非完成非洲地区首例临床植入,标志着心脉医疗™的非洲市场战略再次取得关键性突破,以中国创新助力非洲血管外科诊疗水平进阶。
  • 2026-02-28

    中国瓣膜首秀罗马尼亚:一次性成功挑战三种复杂病例

    罗马尼亚,雅西——近日,微创®心通的VitaFlow Liberty®/自由·维心流™经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统,在罗马尼亚完成该国首批商业化植入,并一次性成功挑战三类复杂病例。截至目前,该产品已累计进入欧洲10余个国家,商业化足迹遍布近40个国家和地区。
  • 2026-02-27

    全球首创,攻克CTO难题:微创®压电式冠脉超声治疗系统上市

    中国,上海——2月27日,上海微创医疗器械(集团)有限公司(以下简称“微创®冠脉”)旗下微创®旋律的全球首创产品——FireSpear™/火锋™压电式冠脉血管内超声治疗系统,通过国家药品监督管理局(NMPA)创新医疗器械特别审查程序(“绿色通道”),正式获批上市。这是公司在冠脉慢性完全闭塞(CTO)领域的重大突破,为临床提供了全新治疗路径与解决方案。
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