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2025-10-19
中国，上海——近日，上海微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称 “微创®心通”）的第二代经导管主动脉瓣植入术（TAVI）产品VitaFlow Liberty®/自由·维心流™经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统，获墨西哥联邦卫生风险保护委员会（COFEPRIS）上市批准（Licence No. ：2556C2024 SSA），实现拉美五大核心市场全面覆盖。这标志着中国高端TAVI技术在拉美市场迈出重要一步，也为微创®心通国际化战略注入新动能。
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2025-10-19
中国，福建——近日，福州大学附属省立医院(福建省立医院）肝胆外科团队在国产Toumai®/图迈®手术机器人辅助下，历时400分钟，成功为一名胰头癌患者实施“胰十二指肠切除联合肠系膜上静脉切除人工血管重建术”。 据公开资料显示，这是国产手术机器人首次完成该高难度术式。
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2025-10-19
中国，苏州——近日，全球最大、最权威的关节数据库——英国国家关节登记中心（National Joint Registry, NJR）发布报告：微创®骨科（MicroPort® Orthopedics）的Evolution®/意内™内轴型全膝关节置换系统在临床应用中表现出色，10年翻修率仅为1.98
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2025-10-09
中国，上海——近日，微创医疗科学有限公司(00853.HK)旗下上海微创医疗器械（集团）有限公司（简称“微创®冠脉”）宣布，截至2025年9月底，其全系列冠脉支架系统累计全球出货与植入量已双双突破“1000万套”里程碑，其中海外的累计销售量约占20%且呈现快速增长趋势。
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2025-10-09
中国，上海——近日，国产手术机器人全球商业化再迎历史性突破，Toumai®/图迈®全球商业化订单量破100台大关，发展速度进一步提升。至此，微创®机器人集团旗下腔镜、骨科、血管介入核心产品综合订单量已累计突破170台。
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2025-10-08
印度，芒格洛尔——9月15日，SkyWalker®/鸿鹄®骨科机器人系统在印度知名的耶内普亚专科医院完成首台装机。今年，SkyWalker®/鸿鹄®已在南亚地区新获6笔订单，拓展了全球商业化布局的又一增长极。
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2025-10-01
阿联酋，阿布扎比——近日，国产手术机器人再获重大突破：Toumai®/图迈®单孔与多孔腔镜手术机器人，先后在顶级医学中心克利夫兰阿布扎比诊所（Cleveland Clinic Abu Dhabi）实现商业化装机，这是国产手术机器人首次进驻全球最高水准的医学平台，不仅填补了该领域国产设备在国际顶级医疗中心应用的空白，更彰显出微创®机器人集团在全球高端医疗市场的商业化布局与落地执行能力已迈入全新发展阶段。此次突破亦获得新华网、解放日报、上观新闻以及RoboticTech等多家媒体的关注。
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2025-10-01
德国&印度——近日，微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）的核心产品在欧洲和南亚分别迎来关键进展：AnchorMan®/锚王™左心耳封堵器系统在德国完成首批两例临床应用；VitaFlow Liberty®/自由·维心流™经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统，成功完成印度首批22例商业植入。两款产品在两个重要区域的突破，彰显了心通医疗全球化布局的 “加速度”。
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2025-10-01
荷兰，乌德勒支&恩斯赫德——近日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）的Minos®/定海塔™腹主动脉覆膜支架及输送系统（以下简称“Minos®/定海塔™腹主动脉支架”）在荷兰完成了首批两例商业化应用。该产品于2019年在中国获批上市，同年获得欧盟CE MDD认证，2025年再获欧盟CE MDR认证，目前已在欧洲、亚洲、拉丁美洲和非洲近30个国家应用。
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2025-10-01
中国，上海——2025年9月22日，微创脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“微创脑科学™”）的子公司微创神通医疗科技（上海）有限公司（以下简称“神通医疗”）的Bridge®/智桥™椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统（以下简称“Bridge®/智桥™支架”），获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增4.5mm和5.0mm大直径规格。
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