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2026-08-27
中国，上海——2026年8月26日，微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，“微创®心通”）宣布，经董事会批准，公司对核心管理层职务作出调整。
基于个人家庭原因，经慎重考虑，张瑞年先生向董事会提出职务调整请求，经董事会审议批准，辞任公司首席执行官、转任总裁。张先生将继续作为公司核心管理层成员，重点负责：中国营销团队建设和
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2026-08-26
在心脏电生理手术中，三维心腔模型是术者进行解剖定位、导管导航和治疗的重要参考。传统模式下，术者需要借助导管逐步采集空间信息、人工完成构建。
如今，AI正在把这一耗时且高度依赖操作经验的流程升级为智能辅助流程。
微创®电生理的EasyEcho™/鉴心™心腔内超声成像（ICE）导管搭载AI极速建模技术，可将术中心腔内超声图像自动转化为
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2026-08-25
中国，上海——8月25日，微创®心通医疗科技有限公司（02160.HK，“微创®心通”）研发的VitaFlow® SELFValve™/自主·维心流™经导管二尖瓣置换系统（TMVR）获批进入NMPA创新医疗器械特别审查程序（“绿色通道”）。这是公司第六款&ldq
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2026-08-21
中国，北京——8月14日-16日，第32届中国国际医用仪器设备展览会暨技术交流会（China-Hospeq 2026）在北京举行。微创®机器人携旗下腔镜、骨科、血管介入、经自然腔道机器人亮相，并集中展示其在非洲市场商业化落地、当地机器人手术能力建设及全球远程手术应用等方面的最新实践。
从设备落地到能力建设
图迈®持续深化中非卫生健康合作
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2026-08-20
捷克，布拉格——近日，微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，“微创®心通”）的VitaFlow Liberty®/自由·维心流™经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（简称“VitaFlow Liberty®”）完成捷克首批商业临床应用，累计进入12个欧洲国家，公司欧洲商业
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2026-08-18
浙江，嘉兴——近日，微创优通医疗科技（嘉兴）有限公司的EZ-Eye™Dura™Airway/气管如意瞳™Dura™电子支气管镜系列产品获浙江省药品监督管理局批准上市。
这是继一次性电子支气管镜后，微创®优通获批的首款复用型电子支气管镜，标志着公司在呼吸介入领域形成兼顾一次性与复用型、覆盖支气管到胸腔诊
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2026-08-07
德国，弗尔克林根——近日，微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，“微创®心通”）的VitaFlow Liberty® TAVI系统完成德国首批共4例商业应用，产品正式进入欧洲最大的TAVI市场，此批商业应用将加速VitaFlow®系列在欧洲主流市场的推广与应用。
目前，VitaFlow®系列
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2026-08-07
越南，河内&芹苴——8月2日，在图迈®机器人手术系统支持下，相距约1700公里的越南河内与芹苴两地医院，成功完成东南亚首次双向机器人远程手术。此次突破，使医院不再只是单一“输出端”或“接收端”，而可以根据需求灵活切换角色，为共享专家与手术能力提供了新的实践路径。
越南逾百家媒体对此进行报道，其中，
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2026-08-07
巴西，圣保罗——7月29-31日，拉美顶级心血管盛会SOLACI & SBHCI 2026召开。微创®冠脉全解方案首次完整亮相拉美市场。会上，浙江大学医学院附属第二医院王建安院士、蒋峻教授团队受邀开展高难度PCI手术演示，覆盖“精准影像—病变预处理—支架治疗”的复杂病变处理路径。
中国技术+中国器
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2026-08-06
意大利，莱科——近日，位于意大利莱科的Alessandro Manzoni医院应用心脉医疗™Hector®/通天戟®胸主动脉多分支覆膜支架系统定制产品（简称“Hector®/通天戟®胸主多分支支架（定制）”）成功治疗一例罕见且复杂的头臂干假性动脉瘤患者，此为该院首例全腔内主动脉弓修复手术。
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