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时刻与您分享我们的一点一滴
  • 2016-01-14

    2016年第1期 总第91期

  • 2016-01-14

    微创®集团一次性使用血管内导管附件获得CFDA注册证

            中国,上海——近日,上海微创医疗器械(集团)有限公司自主研发生产的一次性使用血管内导管附件获得国家食品药品监督管理局(CFDA)颁发的注册证。此次注册为一次性使用血管内导管附件续证与变更合并注册。变更后的一次性使用血管内导管附件由导丝、高压多通阀和高压联接管组成,主要作为血管造影、介入手术时的辅助器械。该产品在上市期间
  • 2016-01-07

    微创®集团科技创新平台获国家科技进步奖

            中国,北京——1月8日上午,2015年度国家科技奖励大会在北京召开,上海微创医疗器械(集团)有限公司(以下简称“微创®集团”)的“微创介入与植入医疗器械关键技术及产业化平台”项目荣获国家科学技术进步奖二等奖。        
  • 2016-01-04

    微创®龙脉外周血管用导丝获得CFDA注册证

            中国,上海——2015年12月31日,由上海微创龙脉医疗器材有限公司(以下简称“微创®龙脉”)自主研发的外周血管用导丝产品获得国家食品药品监督管理局(CFDA)颁发的注册证,该产品成为国内首个在外周血管介入治疗领域获证的导丝产品,填补了国内医疗器械在大支架手术附件领域的空白。  
  • 2015-12-28

    微创®电生理OptimAblate™心脏射频仪及OptimAblate™灌注泵获得欧盟CE认证

            中国,上海——近日,上海微创电生理医疗科技有限公司(以下简称“微创®电生理”)自主研发的OptimAblate™心脏射频仪及OptimAblate™灌注泵正式获得欧盟CE认证。           OptimAbl
  • 2015-12-24

    微创®电生理心内导引鞘组及附件临床观察试验成功入组第一例病例

            2015年12月23日,上海微创电生理医疗科技有限公司(以下简称微创®电生理)心内导引鞘组及附件临床观察试验成功在沈阳军区总医院入组第一例病例,与同类进口产品相比,医生对该产品使用评价良好。           微创®电生理自主研发的心内导引鞘组及附件是房颤导管消融手术中必不可
  • 2015-12-23

    科威封堵器系列产品在哈萨克斯坦注册获批

            中国,上海——近日,东莞科威医疗器械有限公司(以下简称“东莞科威”)自主研发生产的封堵器系列产品,包括房间隔缺损封堵器(ASD封堵器)及输送系统,动脉导管未闭封堵器(PDA封堵器)及输送系统,室间隔缺损封堵器(VSD封堵器)及输送系统在哈萨克斯坦首次注册获批。     &nb
  • 2015-12-21

    2015年第10期 总第90期

  • 2015-12-17

    微创®集团完成首次冠心病介入诊疗领域的远程医疗手术互动

            中国,上海——2015年12月16日,一台在江苏省昆山市中医院开展的PCI手术由“微创®在线”通过无线4G网络将信号传输回上海微创医疗器械(集团)有限公司(以下简称“微创®集团”)总部“知了”报告厅进行现场直播。上海交通大学附属胸科
  • 2015-12-17

    微创®Firehawk®(火鹰)药物靶向洗脱支架(TES)欧洲大规模临床研究项目成功入组第一个病例

            丹麦,哥本哈根——2015年12月17日,上海微创医疗器械(集团)有限公司(以下简称“微创®集团”)宣布,微创®集团自主研发的Firehawk®冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统(以下简称“Firehawk®支架”)欧洲大规模临床研究项目TARG
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