中国,北京——9月18至20日,第二十三届中国心脏大会(CHC 2026)期间,微创®集中展示了覆盖冠脉介入、结构性心脏病与心律失常治疗等领域的综合心脏诊疗方案前沿进展。
从减少永久植入物留置,到关注瓣膜的长期表现,再到将影像、标测与消融整合为一体化治疗流程,这些进展展现了微创®针对不同疾病与患者需求、持续迭代优质解决方案的创新能力。
冠脉介入
腔内影像指导下的“介入无植入”
微创®冠脉举办“微观鉴案-介入无植入病例SHOW”,集中展示了介入无植入全解方案。
与会专家结合微创®Firesorb®/火鹮®生物可吸收支架和Firelimus®/火灵鸟®药物球囊等临床病例,围绕生物可吸收支架(BRS)、药物涂层球囊(DCB)及OCT、IVUS等腔内影像技术的临床应用展开病例分享与讨论。
专家们指出:BRS在完成血管支撑后逐步降解,为部分患者保留再次介入的可能;DCB则通过药物输送实现血管治疗,避免永久植入物留置。
随着OCT、IVUS等腔内影像技术在临床中的应用,临床可结合病变特征、血管形态及治疗效果进行更精细的器械选择与治疗策略制定。
结构性心脏病
十年临床数据印证卓越耐久,破解“大瓣环”难题
微创®心通在CHC期间发布了VitaFlow®系列的10年随访研究结果。研究纳入111 例外科高危重度主动脉瓣狭窄患者(平均年龄 77.7 岁,STS 评分 8.84 分;其中二叶瓣占 42%,三叶瓣占 58%),数据显示:
长期安全性与有效性:VitaFlow®系列瓣膜植入成功率达100%,10年再次手术(瓣中瓣)率仅2.3%,全因死亡率仅51.3%(低于此前公开研究中的相关数据),致残性卒中发生率仅7.4%,起搏器植入率仅24.9%。
长期耐久性与稳定性:10 年中/重度结构性瓣膜退化发生率仅为5.2%(其中重度为3.0%),98%的患者无或仅有轻度瓣周漏。期间有效瓣口面积与跨瓣压差保持稳定。
复杂解剖适用性良好: 二叶瓣与三叶瓣患者的血流动力学表现无明显差异,且二叶瓣患者心肌梗死、卒中及起搏器植入等事件的发生率与三叶瓣患者相当或更低。
持续临床获益:患者心功能显著改善(第 10 年 NYHA I/II 级占比达 60.8%,多数患者日常活动不受明显限制)且生活质量评分保持稳定。
在“3D控弯,稳释心间——新一代TAVI创新器械专题会”上,最新一代VitaFlow Liberty® Flex作为全球唯一“真”同轴控弯自膨胀式TAVI输送系统获广泛关注。
与会专家聚焦大瓣环及超大瓣环等复杂解剖场景,分享产品的相关临床应用经验。该系统通过可回收、可控弯调轴及3D定位等设计,为复杂TAVI手术提供更多操作选择。
心脏电生理
一体化脉冲消融解决方案亮相
微创®电生理举办“智领双能 声电联动”一体化脉冲消融解决方案专题会,围绕塔型脉冲电场消融(PFA)高效实践、双能同源脉冲导管复杂心律失常消融策略、心腔内超声(ICE)临床应用等几大核心方向展开。
研讨交流中,专家们重点探讨了EasyEcho™/鉴心™心腔内超声成像导管在三维建模中的精准表现,PulseMagic™TrueForce®/电擎™压力监测脉冲消融导管在His旁的消融,以及战略合作伙伴商阳医疗的PulseMagic™Spiral磁电定位脉冲消融导管的建模与消融一体化操作中的临床价值,全面展现微创®电生理在脉冲电场消融领域的全套解决方案创新布局与学术实力。
微创®电生理展台同步设置水槽模拟器体验区,依托Columbus®/哥伦布™三维标测系统,与会专家可亲手操作,通过沉浸式体验直观感受产品优势,并对操作体验给予积极反馈。
未来,微创®将继续围绕心脏诊疗与健康,加大创新产品研发与临床证据积累,持续完善综合解决方案,为患者提供更安全、精准、多元的微创伤介入治疗选择。
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