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2013-04-25
近日，微创集团Fireforce球囊充盈器获得泰国药监局（MOPH of Thailand）批准的产品注册证。这是微创集团首个在海外获准上市的球囊充盈器产品。
Fireforce球囊充盈器主要由压力表、推杆、压力延长管、扳手组成。该产品供医疗机构用于球囊扩张导管
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2013-04-18
2013年4月18日，微创集团2012年年度报告正式发布于香港联合交易所有限公司 www.hkexnews.hk，并同步上线至微创集团官方网站 www.microport.com.cn。
截至2012年12月31日
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2013-04-16
2013年4月10日下午，团中央书记处第一书记秦宜智一行在浦东新区区委副书记吴信宝、共青团浦东新区委员会书记文选才的陪同下莅临微创集团视察工作，并听取了微创团委工作报告。微创集团董事长常兆华博士、公司事务与公共关系副总裁边秦翌及微创集团团委副书记李立夫代表公司参与接待。
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2013-04-09
近日，微创集团子公司东莞科威医疗器械有限公司获得了动脉导管未闭封堵器和房间隔缺损封堵器的新注册证。这为产品的进一步市场开拓创造了有利条件，也对微创集团在介入治疗 器械领域的发展具有积极意义。
先心病介入治疗用封堵器由国家食品药
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2013-04-02
2013年3月25日，继第十一届中国介入心脏病学大会（CIT 2013）于北京落下帷幕后，CIT共同主席、纽约哥伦比亚大学医学中心教授Dr. Martin B. Leon莅临微创®集团，微创®董事长兼首席执行官常兆华博士及集团管理层出席了接待。
作为世界知名的心脏内科和介入治疗专家，Martin B. Leon博士曾在NIH做过10多年的心血管疾病研究，后进入 G
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2013-03-25
第十一届中国介入心脏病学大会（CIT 2013）于3月20日~23日在北京国家会议中心召开。本届CIT大会以“Cooperation Innovation Transition”为大会主题，诠释了新时期CIT大会，乃至微创介入医学领域的发展方向。在今年的介入技术创新峰会中，上海微创医疗器械（集团）有限公司（下称“微创®集团”）董事长兼CEO常
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2013-03-14
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2013-02-27
上海微创医疗器械（集团）有限公司研制生产的“桡动脉止血器”于日前获得了国家食品药品监督管理局（SFDA）的II类产品注册证书。
微创®公司研制生产的“桡动脉止血器”主要用于在经桡动脉穿刺进行微创介入治疗（如冠脉造影或经皮冠脉介入术）后的穿刺点止血。该产品首次注册获准时间为2010年1月，后因国家食品药品监督管理局对其产品管理
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2013-02-25
近日，由微创神通医疗科技（上海）有限公司自主研发的WILLIS®颅内覆膜支架系统（以下简称WILLIS®）获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准的产品注册证。这是国内首个获准上市的用于治疗颅内动脉瘤的覆膜支架产品，也是国内首个实现颅内载瘤动脉血管重建理念的产品。
WILLIS®颅内覆膜支架系统由覆膜支架和输送器组成，覆膜支架由钴基合金支架和聚四氟乙烯膜
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2013-02-24
2013年2月6日，北京——微创（北京）生命医学科技有限公司生产的一次性胰岛素泵用输注器产品获得国家食品药品监督管理局（SFDA）颁发的重新注册证书。
微创®的胰岛素泵输注管路采用高品质的原料，经过严格的工艺和质量控制，特殊的套管可防打结折断，以确保胰岛素输注安全。此外，还具备快速分离器、防水胶塞等人性化设计，在特殊情况下，通过快速分离器可将泵与身
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