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2026-09-02
中国，上海——9月1日，微创®冠脉旗下子公司微创®旋律研发的冠状动脉激光消融系统，完成上市前临床研究（“SHINE研究”）的首例入组。手术由项目首席研究者、中国医学科学院阜外医院窦克非教授团队成功实施。
作为微创®冠脉腔内减容能量平台的又一关键技术，该激光消融系统将与冠脉旋磨、血管内冲击波及压电式血管内超
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2026-09-02
奥地利，维也纳——近日，微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，“微创®心通”）的 VitaFlow Liberty®/ 自由・维心流™经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（简称 “VitaFlow Liberty®”）在奥地利两家标杆心脏中心完成首批共7例商业植入。该产品在40天内连续进入
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2026-09-01
中国，上海——近日，微创视神医疗科技（上海）有限公司（简称“微创®视神”）的令上®/Avant®角膜塑形用硬性透气接触镜（OK镜）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。继国产首款高端落地式超乳设备之后，公司业务从眼科手术治疗进一步延展至眼视光诊疗。
令上®/Avant®从研发之初便瞄准
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2026-08-28
中国，上海——8月21日至25日，Toumai®/图迈®机器人在尼日利亚、印度尼西亚、泰国和菲律宾接连实现临床应用及远程操作突破：在非洲完成机器人外科领域高难度胰十二指肠切除术，在东南亚进一步拓展国内、跨国远程手术及临床验证场景。
四国首例的集中突破，展现出图迈®全球商业化在拓展复杂高难度术式、加速构建区域远程手术网络的纵深发展。
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2026-08-27
中国，上海——2026年8月26日，微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，“微创®心通”）宣布，经董事会批准，公司对核心管理层职务作出调整。
基于个人家庭原因，经慎重考虑，张瑞年先生向董事会提出职务调整请求，经董事会审议批准，辞任公司首席执行官、转任总裁。张先生将继续作为公司核心管理层成员，重点负责：中国营销团队建设和
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2026-08-26
在心脏电生理手术中，三维心腔模型是术者进行解剖定位、导管导航和治疗的重要参考。传统模式下，术者需要借助导管逐步采集空间信息、人工完成构建。
如今，AI正在把这一耗时且高度依赖操作经验的流程升级为智能辅助流程。
微创®电生理的EasyEcho™/鉴心™心腔内超声成像（ICE）导管搭载AI极速建模技术，可将术中心腔内超声图像自动转化为
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2026-08-25
中国，上海——8月25日，微创®心通医疗科技有限公司（02160.HK，“微创®心通”）研发的VitaFlow® SELFValve™/自主·维心流™经导管二尖瓣置换系统（TMVR）获批进入NMPA创新医疗器械特别审查程序（“绿色通道”）。这是公司第六款&ldq
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2026-08-21
中国，北京——8月14日-16日，第32届中国国际医用仪器设备展览会暨技术交流会（China-Hospeq 2026）在北京举行。微创®机器人携旗下腔镜、骨科、血管介入、经自然腔道机器人亮相，并集中展示其在非洲市场商业化落地、当地机器人手术能力建设及全球远程手术应用等方面的最新实践。
从设备落地到能力建设
图迈®持续深化中非卫生健康合作
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2026-08-20
捷克，布拉格——近日，微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，“微创®心通”）的VitaFlow Liberty®/自由·维心流™经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（简称“VitaFlow Liberty®”）完成捷克首批商业临床应用，累计进入12个欧洲国家，公司欧洲商业
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2026-08-18
浙江，嘉兴——近日，微创优通医疗科技（嘉兴）有限公司的EZ-Eye™Dura™Airway/气管如意瞳™Dura™电子支气管镜系列产品获浙江省药品监督管理局批准上市。
这是继一次性电子支气管镜后，微创®优通获批的首款复用型电子支气管镜，标志着公司在呼吸介入领域形成兼顾一次性与复用型、覆盖支气管到胸腔诊
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