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时刻与您分享我们的一点一滴
  • 2025-04-06

    国产首个!科瑞药业西罗莫司凝胶获得药品注册证书

    中国,福建——近日,福建科瑞药业有限公司合作开发的西罗莫司凝胶正式获得国家药品监督管理局颁发的药品注册证书,成为中国首个获批上市的国产西罗莫司凝胶,为结节性硬化症相关面部血管纤维瘤患者带来了新的治疗希望。
  • 2025-03-31

    微创®医疗:2024年度业绩大幅改善59%

    中国,上海——2025年3月28日,微创医疗科学有限公司(00853.HK,以下简称“微创®”或“本集团”)发布2024年年度业绩公告,于截至2024年12月31日止年度(“报告期”),本集团实现收入1,031.1百万美元,同比增长10%(剔除汇率影响),净亏损同比大幅收窄59%。报告期内,本集团EBITDA转正,自上年亏损370.4百万美元改善至盈利60.4百万美元。流动性方面,经营性现金流出大幅收窄79%。
  • 2025-03-30

    微创脑科学™神鹰侠侣™颅内取栓套装获批上市,助力卒中救治绿色通道提速

    中国,上海——近日,微创脑科学有限公司(02172.HK,以下简称“微创脑科学™”)的子公司微创神通医疗科技(上海)有限公司研发的NeuroHawk Medibox™神鹰侠侣™颅内取栓支架及附件(以下简称“NeuroHawk Medibox™神鹰侠侣™”)获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的上市注册证。
  • 2025-03-16

    心脉医疗™新一代Cratos®分支型主动脉覆膜支架获批上市,性能显著提升

    中国,上海——近日,上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)研发的Cratos®分支型主动脉覆膜支架系统(以下简称“Cratos®分支型支架”)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。该产品用于微创伤介入治疗累及主动脉弓部分支动脉的胸主动脉夹层。作为心脉医疗™基于明星产品Castor®分支型主动脉覆膜支架及输送系统(以下简称“Castor®分支型支架”)推出的新一代升级产品,Cratos®分支型支架在产品性能和手术操作体验方面均取得了显著提升。
  • 2025-03-16

    “十四五”国家重点研发计划“全植入人工耳蜗”项目在沪正式启动

    中国,上海——2025年3月14日,“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项——“基于高灵敏度皮下声学传感器的全植入人工耳蜗技术研究及样机研制”项目(以下简称“全植入人工耳蜗”项目)在微创®上海总部正式启动。
  • 2025-03-16

    微创®心律管理远程监测移动应用获得欧盟CE MDR认证

    法国,克拉马尔——近日,微创®心律管理(MicroPort® CRM)研发的远程监测应用SmartView Connect™ 移动应用获得欧盟CE MDR认证,该应用程序可通过蓝牙与心脏起搏器、植入式心脏复律除颤器(ICD)和心脏再同步治疗除颤器(CRT-D)连接,实现远程监控功能。目前,SmartView Connect™移动应用已在欧洲部分国家开始应用。
  • 2025-03-16

    图迈®亮相外科AI与远程手术大会,展示领先技术与创新突破

    比利时,根特——2月27日-3月1日,欧洲外科AI与远程手术日(Surgical AI & Telesurgery Days)在比利时根特举办,吸引了来自全球20多个国家的300多名专家、外科医生、临床研究人员和工程师参加。上海微创医疗机器人(集团)股份有限公司(以下简称“微创®机器人”)旗下图迈®腔镜手术机器人在这一重要学术会议上展示了其在远程手术领域的领先成果,并完成比利时首例机器人远程手术演示,赢得比利时主流媒体的高度关注。
  • 2025-03-09

    微创®再添两款产品进入创新医疗器械“绿色通道”,持续攻坚医疗科技前沿

    中国,上海——近日,上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)研发的Hector®胸主动脉多分支覆膜支架系统(以下简称“Hector®胸主多分支支架”)与上海微创流畅医疗科技有限公司(以下简称“微创®流畅”)的Streamliner™植入式胫神经刺激器正式获批进入中国国家药品监督管理局(NMPA)创新医疗器械特别审查程序(“绿色通道”)。截至目前,微创®累计有38款产品进入NMPA创新医疗器械“绿色通道”。
  • 2025-03-09

    微创®心律管理启动FLEXIGO™导管用于左束支起搏的临床试验

    法国,克拉马尔——3月3日,微创®心律管理(MicroPort® CRM)在欧洲开展的临床研究POLARIS(ClinicalTrials.gov注册号:NCT06453850)已成功完成首批患者入组。该研究项目旨在评估创新的FLEXIGO™导管系统将起搏导线递送至室间隔区域的安全性和性能,特别关注其在左束支区域起搏(Left Bundle Branch Area Pacing, LBBAP)进行导线植入时的表现。
  • 2025-03-09

    心通医疗联营公司4C Medical获得1.75亿美元D轮优先股融资

    中国,上海——近日,微创心通医疗科技有限公司(02160.HK,以下简称“心通医疗”)的联营公司4C Medical Technologies, Inc.(以下简称“4C Medical”)宣布成功完成D轮融资,总募资金额高达 1.75亿美元。本轮融资由波士顿科学公司(Boston Scientific Corporation)领投,并获得新老股东踊跃参与。所募资金将用于加速4C Medical新一代经导管二尖瓣置换(TMVR)器械AltaValve™系统的临床开发和商业化进程。
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