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2026-10-16
中国，上海——近日，微创®冠脉两款核心球囊（Foxtrot®Pro／狐步™Pro PTCA球囊扩张导管、Foxtrot®NC／狐步™NC PTCA球囊扩张导管）获得欧盟CE MDR认证。目前，微创®冠脉已有涵盖支架、球囊及腔内影像导管在内共7款产品组合获欧盟CE MDR认证，并有10余款产品正积极推进市场准入，涉及
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2026-10-12
摩洛哥，卡萨布兰卡——近日，摩洛哥最大私立医疗集团AKDITAL与微创®机器人合作伙伴T2S Group签署框架合同，计划引入更多图迈®远程手术系统，部署至集团旗下多家医疗机构。微创®机器人将与T2S Group共同推进图迈®的供应、安装、维护及相关配套服务。
此次合作将推动图迈®在摩洛哥乃至中东的更多装机和部署
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2026-10-08
葡萄牙，波尔图——近日，微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，微创®心通）的AnchorMan®/锚王™左心耳封堵器系统完成葡萄牙首批商业植入。目前该产品已覆盖中国（含港澳）、拉美及欧洲核心市场，葡萄牙是其进入的第5个欧洲国家。
首批手术在葡萄牙的重要医疗中心圣安东尼奥医院（Hospital de Santo Ant&oa
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2026-09-30
中国，上海——近日，微创®的2款“全球首创”器械入选“上海设计100+”全球榜单TOP100（联合国教科文组织和上海市联合主办），分别是：微创®冠脉的压电式血管内超声治疗系统和微创脑科学™的经皮颈动脉逆流血栓保护装置（PCAR）。
两款产品分别回应心脑血管介入治疗中的关键难题：
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2026-09-27
印度，新德里——9 月 24–27 日，第五届神经介入理念阐释大会NICE LIVE 2026（Neurointervention Concept Elucidate） 在印度举办。手术转播环节，微创脑科学™助力上海长海医院刘建民教授团队完成中国术式的印度会议首秀。
手术演示选用了微创脑科学™NUMEN®
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2026-09-25
中国，上海——自今年6月成为全球首个获欧盟CE认证的远程系统以来，近期，图迈®远程系统在欧洲及周边迎来临床“爆发式落地”：意大利顶级医院启动大型图迈®远程项目、丹麦实施首例远程手术、亚美尼亚完成首例跨洲远程。
目前，图迈®远程系统已覆盖英国、法国、德国、比利时、瑞典、波兰、意大利、丹麦、西班牙、塞尔维亚等
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2026-09-25
中国，北京——9月18至20日，第二十三届中国心脏大会（CHC 2026）期间，微创®集中展示了覆盖冠脉介入、结构性心脏病与心律失常治疗等领域的综合心脏诊疗方案前沿进展。
从减少永久植入物留置，到关注瓣膜的长期表现，再到将影像、标测与消融整合为一体化治疗流程，这些进展展现了微创®针对不同疾病与患者需求、持续迭代优质解决方案的创新能力。
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2026-09-24
中国，上海——9月23日，微创®及其联营公司累计已有50款产品进入NMPA创新医疗器械特别审查程序（“绿色通道”），数量连续第11年居行业首位。最新进入该程序的产品为微创脑科学™研发的NuWismen®/之己™液体栓塞剂，主要用于脑血管畸形的治疗。
微创®的50款“绿色通道
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2026-09-24
四川，成都——9 月 11 日至13 日，成都国际心脏瓣膜病介入治疗会议（Chengdu PCR CIT 2026）期间，微创®心通公布其VitaFlow®系列 TAVI（经导管主动脉瓣植入术）瓣膜的10年随访结果，仅2.3%患者再次手术，印证其在长期临床应用中的长期安全性与耐久性。
10 年随访：仅 2.3% 患者需再手术
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2026-09-24
中国，上海——近日，心脉医疗™Minos®/定海塔™腹主动脉覆膜支架及输送系统的2件套式产品，在上海市第一人民医院、上海市第八人民医院等临床中心完成上市后首批临床应用，为腹主动脉瘤及复杂腹主动脉病变提供更丰富的治疗选择。
该2件套式产品于2025年获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，通过优化支架组合结构设计，具
沪公网安备 31011502014876号 
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