心脉医疗™
湖南，长沙——2026第八届中国出血学术会议（CHDC）期间，心脉医疗™子公司拓脉医疗™在湖南长沙成功举办FinderSphere®/夜明珠™聚乙烯醇栓塞微球（简称“FinderSphere®/夜明珠™显影栓塞微球”）产品上市会。
该产品于2026年1月获NMPA批准上市，适用于富血管型实质性器官恶性肿瘤的栓塞治疗，作为公司在肿瘤治疗领域推出的首款栓塞类产品，将进一步丰富在肿瘤介入领域的产品布局。
本次上市会由湖南省肿瘤医院向华教授、湖南省人民医院王庆教授共同担任会议主席。王庆教授在致辞中对FinderSphere®/夜明珠™显影栓塞微球的上市表示祝贺，并对其在出血性疾病及肿瘤栓塞治疗中的临床应用前景寄予期待。
学术分享环节，中国医科大学附属盛京医院郑加贺教授带来《FinderSphere®/夜明珠™聚乙烯醇栓塞微球临床应用体会》，从术者视角分享了该产品的临床使用经验。
上市会上，心脉医疗™研发高级副总裁袁振宇博士作致辞，表示：“临床需求始终是我们研发产品的出发点。研发过程中，我们希望让栓塞过程更便于观察，让配制使用更加便捷，同时兼顾小粒径选择与粒径稳定性”。拓脉医疗™运营高级总监夏飞先生对该产品进行了系统介绍。 FinderSphere®/夜明珠™显影栓塞微球用于在经导管动脉化疗栓塞术（TACE）中栓塞肿瘤的供血血管，从而达到控制肿瘤生长、治疗恶性肿瘤的目的。具有以下核心优势：
• X射线下可显影：在DSA、CBCT及CT下均具有良好的显影性能，有助于术中更好地观察栓塞轨迹和判断栓塞终点，同时可为术后随访和治疗提供可视化指导。
• 40-90μm粒径设计：有效栓塞肿瘤血管末端，使得肿瘤坏死更加彻底。
• 即配即用，稳定悬浮：减少术者等待时间，小粒径规格稳定悬浮时间长达1小时。
• 粒径稳定：与化疗药物混合后粒径不发生变化，栓塞效果更可控。
未来，随着FinderSphere®/夜明珠™显影栓塞微球在国内正式进入临床应用，将为肿瘤介入栓塞治疗带来更精准、更高效的治疗方案选择，使国内更多肿瘤患者受益。
心脉医疗™也将继续深耕主动脉及外周血管疾病介入治疗领域，并持续完善肿瘤介入领域布局，加快创新成果转化，惠及全球更多患者。
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