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时刻与您分享我们的一点一滴
  • 2024-06-30

    图迈®海外订单突破10台,国产手术机器人国际商业化再上台阶

    中国,上海——近日,上海微创医疗机器人(集团)股份有限公司(以下简称“微创®机器人”)完成最新海外签约,图迈®腔镜手术机器人累计海外订单数量突破10台,涵盖多个国家和地区,引领国产腔镜手术机器人海外商业化进程。图迈®机器人初步实现海外规模化销售,意味着全球手术机器人市场出现分水岭,品牌呈现新格局。同样,这也表明国产腔镜手术机器人在全球高端医疗装备市场上再次取得里程碑式重大突破,充分彰显图迈®机器人在国际市场上获得的广泛认可和强大潜力。
  • 2024-06-30

    微创®生命科技经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)获批上市

    中国,上海——近日,上海微创生命科技有限公司(以下简称“微创®生命科技”)研发的全新经外周静脉置入中心静脉导管(Peripherally Inserted Central Catheter,PICC),获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的上市批准。该产品拥有比肩国际领先品牌产品的耐高压注射性能和末端三向瓣膜防回血功能,有望进一步满足临床对于国产高性能PICC产品的需求。
  • 2024-06-17

    微创脑科学™全球首创经皮逆流脑保护颈动脉介入手术系统完成首例应用

    中国,上海——近日,微创脑科学有限公司(02172.HK,以下简称“微创脑科学™”)与复旦大学附属浦东医院余波教授团队医工结合、共同研发的经皮逆流脑保护颈动脉介入手术系统在复旦大学附属浦东医院完成全球首例经皮逆流脑保护颈动脉血运重建术(PCAR),成功挽救一位重度颈动脉狭窄患者。该术式由经颈动脉血运重建术(TCAR)迭代升级,进一步微创伤化和简化操作,为颈动脉狭窄患者带来更优质的解决方案。
  • 2024-06-17

    微创脑科学™Tubridge®密网支架在巴西完成首例商业植入

    巴西,巴西利亚——近日,微创脑科学有限公司(02172.HK,以下简称“微创脑科学™”)子公司微创神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“神通医疗”)完成Tubridge®血流导向密网支架(以下简称“Tubridge®密网支架”)在巴西的首例商业植入。
  • 2024-06-17

    心脉医疗™Vewatch®腔静脉滤器获批上市,开拓外周静脉产品线

    中国,上海——近日,上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)子公司上海蓝脉医疗科技有限公司(以下简称“蓝脉医疗™”)研发的Vewatch®腔静脉滤器获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。该产品为心脉医疗™在外周静脉领域首款获批上市的产品。
  • 2024-06-17

    微创®Hemovent MOBYO™膜肺获欧盟MDR认证,可使用时长翻倍

    德国,亚琛——近期,微创医疗科学有限公司(00853.HK,以下简称“微创®”)位于德国亚琛的子公司Hemovent的膜式氧合器MOBYO™获得欧盟医疗器械法规MDR认证,且注册的可连续使用时间长达28天,为传统ECMO的两倍,可减少治疗过程中相关风险和并发症,进一步改善患者的治疗体验。
  • 2024-06-17

    心通医疗VitaFlow Liberty®在沙特阿拉伯获批上市,国际化再加速

    中国,上海——近日,微创心通医疗科技有限公司(02160.HK,以下简称“心通医疗”)宣布,继第二代瓣膜球囊扩张导管Alwide® Plus之后,其研发的新一代经导管主动脉瓣植入术(TAVI)产品VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统(以下简称“VitaFlow Liberty®”)获沙特阿拉伯食品药品监督管理局(SFDA)上市批准。
  • 2024-06-01

    微创脑科学™NUMEN®弹簧圈在法国获批纳入医保,并完成首批商业植入

    法国,巴黎——近日,微创脑科学有限公司(02172.HK,以下简称“微创脑科学™”)旗下子公司微创神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“神通医疗”)研发的NUMEN®可解脱栓塞弹簧圈(以下简称“NUMEN®弹簧圈”)在法国巴黎完成首批两例商业植入手术。此前,NUMEN®弹簧圈已通过法国国家卫生管理局(HAS)审查,并获得医保编码。
  • 2024-06-01

    心脉医疗™Aegis® Ⅱ支架系统顺利完成全部上市前临床植入

    中国,上海——近日,由上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)研发的Aegis® Ⅱ腹主动脉覆膜支架系统(以下简称“Aegis® Ⅱ支架”)完成了上市前临床试验最后一例患者的入组。本次入组手术由刘训强教授所在的昆明市延安医院血管外科团队完成,手术过程顺利,效果良好。这标志着Aegis® Ⅱ支架顺利完成全部上市前临床植入。
  • 2024-06-01

    微创®参加EuroPCR 2024,发布火鹰®支架最新临床研究优异结果

    法国,巴黎——近日,欧洲心血管介入大会(EuroPCR 2024)于法国巴黎顺利召开。微创医疗科学有限公司(00853.HK,以下简称“微创®”)与旗下多个业务及联营公司共同参会,展示了微创®在冠脉介入领域的一体化解决方案以及在结构性心脏病、电生理、体外生命支持等多个领域的创新产品,并向来自全球各国的约12,000名专家学者分享了旗下产品最新的临床研究进展。
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