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时刻与您分享我们的一点一滴
  • 2024-07-30

    全球最新一代可吸收心脏支架Firesorb®(火鹮®)获得中国国家药监局(NMPA)上市批准 出色表现获得医学界认可

    中国,上海——2024年7月30日消息:微创医疗科学有限公司(00853.HK)全资子公司上海微创医疗器械(集团)有限公司(以下简称“上海微创®”)自主研发的全球首款新一代生物全降解可吸收心脏支架Firesorb®(火鹮®)今天正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。
  • 2024-07-30

    微创®机器人实时融合荧光三维电子胸腹腔内窥镜图像系统获证

    中国,上海——7月24日,上海微创医疗机器人(集团)股份有限公司(以下简称“微创®机器人”)研发的配套图迈®腔镜手术机器人使用的实时融合荧光三维电子胸腹腔内窥镜图像系统正式获批上市。该图像处理系统可与微创®机器人研发的医用电子内窥镜及荧光造影剂吲哚菁绿(Indocyanine Green,ICG)配合使用。
  • 2024-07-30

    国内首款!心脉医疗™L-REBOA®主动脉阻断球囊导管获批上市

    中国,上海——近日,上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)研发的L-REBOA®主动脉阻断球囊导管获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。该款产品是国内首个专用于复苏性主动脉球囊阻断术(Resuscitative Endovascular Balloon Occlusion of the Aorta, REBOA)的产品,有望解决国内目前因缺乏专用器械而限制REBOA手术推广的临床痛点。
  • 2024-07-26

    微创®医疗:预计2024年上半年业绩同比大幅改善60%至65%

    2024年7月25日,微创医疗科学有限公司(“微创®医疗”或“本公司”,连同其附属公司统称“本集团”)发布公告,预计于2024年6月30日止六个月(“报告期”)扣除非现金性或一次性开支项目的经调整净亏损约65百万美元至75百万美元,较上年同期大幅减少约60%至65%。
  • 2024-07-26

    微创电生理IceMagic®多路测温冷冻消融导管完成首批临床应用

    中国,上海——近期,上海微创电生理医疗科技股份有限公司(以下简称“微创电生理”)研发的IceMagic®球囊型冷冻消融导管(多路测温型)(以下简称“IceMagic®多路测温冷冻消融导管”)成功完成首批临床应用。
  • 2024-07-26

    微创脑科学™NeuroHawk®Pass17/21颅内取栓支架获批上市

    中国,上海——近日,微创脑科学有限公司(02172.HK,以下简称“微创脑科学™”)的子公司微创神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“神通医疗”)研发的NeuroHawk® Pass17/21颅内取栓支架(以下简称“NeuroHawk® Pass17/21”)获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的上市批准。
  • 2024-07-26

    微创®冠脉血管内压电导丝系统上市前临床研究完成全部患者入组

    中国,上海——7月16日,上海微创医疗器械(集团)有限公司(以下简称“微创®冠脉”)旗下子公司上海微创旋律医疗科技有限公司(以下简称“微创旋律™”)完成血管内压电导丝系统上市前临床研究(以下简称“VITAL研究”)全部受试者入组。该研究由复旦大学附属中山医院葛均波院士作为首席研究者,在四川大学华西医院、西南医科大学附属医院、南方医科大学南方医院、南昌大学第一附属医院、西安交通大学第一附属医院等15家研究中心开展。
  • 2024-07-26

    微创脑科学™Tubridge®临床研究结果发表于国际核心期刊《JNS》

    中国,上海——近日,微创脑科学有限公司(02172.HK,以下简称“微创脑科学™”)旗下微创神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“神通医疗”)研发的Tubridge®血流导向密网支架(以下简称“Tubridge®密网支架”)前瞻性、多中心临床研究IMPACT研究结果《Intracranial Aneurysms Managed by Parent Artery Reconstruction Using Tubridge Flow Diverter (IMPACT): 1-year outcomes》正式发表于SCI一区国际核心期刊杂志《Journal of Neurosurgery》。
  • 2024-07-18

    心通医疗VitaFlow Liberty®在瑞士成功完成欧洲首例上市后临床应用

    瑞士,卢塞恩——近日,微创心通医疗科技有限公司(02160.HK,以下简称“心通医疗”)的VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统(以下简称“VitaFlow Liberty®”)于卢塞恩州立医院成功完成欧洲首例上市后临床应用,成为了首个在欧洲实现植入的“中国智造”主动脉瓣膜系统。
  • 2024-07-18

    心通医疗AnchorMan®左心耳封堵器系统首批商业植入顺利开展

    中国,上海——近期, 微创心通医疗科技有限公司(02160.HK,以下简称“心通医疗”)附属公司上海佐心医疗科技有限公司研发的AnchorMan®左心耳封堵器系统上市后首批临床应用在上海交通大学医学院附属胸科医院、宁波大学附属第一医院、珠海市人民医院、西安国际医学中心医院等多家中心稳步推进,目前已成功完成7例商业植入。
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