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2026-02-28
中国，苏州——近日，苏州微创骨科学（集团）有限公司（以下简称“微创®骨科”）研发的肩关节置换系统Cloudrider™/羽肩™获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。作为微创®骨科上市的首款肩关节置换产品，它标志着公司成功拓展肩关节治疗新赛道，实现核心产品落地的重要里程碑。
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2026-02-28
南非，开普敦——近日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）的Cratos®/通天镰™分支型主动脉覆膜支架系统，在南非完成非洲地区首例临床植入，标志着心脉医疗™的非洲市场战略再次取得关键性突破，以中国创新助力非洲血管外科诊疗水平进阶。
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2026-02-28
罗马尼亚，雅西——近日，微创®心通的VitaFlow Liberty®/自由·维心流™经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统，在罗马尼亚完成该国首批商业化植入，并一次性成功挑战三类复杂病例。截至目前，该产品已累计进入欧洲10余个国家，商业化足迹遍布近40个国家和地区。
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2026-02-27
中国，上海——2月27日，上海微创医疗器械（集团）有限公司（以下简称“微创®冠脉”）旗下微创®旋律的全球首创产品——FireSpear™/火锋™压电式冠脉血管内超声治疗系统，通过国家药品监督管理局（NMPA）创新医疗器械特别审查程序（“绿色通道”），正式获批上市。这是公司在冠脉慢性完全闭塞（CTO）领域的重大突破，为临床提供了全新治疗路径与解决方案。
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2026-02-27
中国，上海——近日，微创心通医疗科技有限公司（以下简称“微创®心通”）的左束支起搏业务再获全球市场重要突破，其FLEXIGO™ 3D左束支起搏（LBBAP）输送系统，登陆欧洲及澳大利亚并迈入商业化阶段，再次彰显了微创®心通在该领域的技术实力。
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2026-02-27
中国，苏州——近日，微创®骨科的国产内轴膝MPX™/快意™获得欧盟CE MDR认证。该产品延续已历经27年全球临床验证的内轴设计理念，在中国完成系统化制造与质量体系建设，标志着这一成熟技术平台在微创®骨科全球供应链中的进一步拓展。
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2026-02-14
中国，上海——2月14日，微创®旗下两款护“心”新品正式进入国家药品监督管理局（NMPA）创新医疗器械特别审查程序（“绿色通道”），分别为：上海微创医疗器械（集团）有限公司（以下简称“微创®冠脉”）的冠状静脉窦球囊反搏系统（CSBP），和微创心通医疗科技有限公司（以下简称“微创®心通”）的新一代植入式心律转复除颤器（ICD）。截至目前，微创®累计已有44款“绿色通道”产品。
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2026-02-13
中国，上海——2月11日，Toumai®/图迈®腔镜手术机器人全球商业化订单突破200台，覆盖近50个国家和地区，并完成商业化装机近130台。这一里程碑，是Toumai®/图迈®商业规模的再次跃升，更是全球医生和医疗机构共同为Toumai®/图迈®投下的“信任票”。
来自不同国家、不同
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2026-02-13
阿联酋，迪拜——2月9-12日，首届世界健康博览会（World Health Expo Dubai 2026）在迪拜举行。在这全球第二大、中东最具影响力的行业展会上，微创医疗科学有限公司（00853.HK，以下简称“微创®”）以历年来最完整的阵容亮相，覆盖旗下十大业务的近50款产品，多款为首次面向当地展示的新品，呈现了中国医疗科技的创新厚度与产业协同能力。
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2026-02-10
中国，上海——近日，上海微创电生理医疗科技股份有限公司（以下简称“微创®电生理”）的磁导航消融导管及星型高密度标测导管，通过欧盟CE MDR认证。这标志着公司在欧洲的“标测+消融”技术矩阵得到进一步完善，并将与现有三维标测系统协同，强化全能量消融技术壁垒。
本次获证的产品包括：
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