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2018-03-29
近日,湖北、广东、上海、山东、陕西、浙江等地的多家医院,首次采用“心系列”国产起搏器,治疗了多名心动过缓的病人,帮助他们恢复正常生活,同时也开启了我国高端医疗装备心脏起搏器的国产产业化以及加速进口替代的新征程。
此次各医院采用的,由位于上海张江科学城的微创®医疗旗下创领™心律医疗引进国际先进技术平台和生产线生产的“心系列&r
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2018-03-29
最近,上海张江企业制造的首批“心系列”心脏起搏器在上海、浙江、广东、湖北、山东、陕西的多家医院用于临床,植入多名心动过缓患者的体内。创领™心律医疗首席执行官王励博士介绍,这是首款具有国际一流品质的国产心脏起搏器,去年获得国家食药监总局的医疗器械注册证。而今它投入临床应用,开启了这种高端医疗器械的“进口替代”进程。
植入心脏起
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2018-03-26
中国,苏州——2018年3月22日-25日,第十六届中国介入心脏病学大会(CIT 2018)在苏州金鸡湖国际会议中心召开。CIT 2018继续延续了“未来十年——Cooperation(合作)、Innovation(创新)、Transition(转变)”的核心理念与宗旨,全球介入心脏病学意见领袖共聚一堂,由精彩示教演示、重磅研
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2018-03-26
中国,苏州——2018年3月22日-25日,第十六届中国介入心脏病学大会(CIT 2018)在苏州金鸡湖国际会议中心召开。上海微创医疗器械(集团)有限公司(以下简称“微创®集团”)在本次大会上举办了“微创®20年——从火鹰到火鹮”主题卫星会,引起广泛关注。
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2018-03-26
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2018-03-26
详情请查看原文链接!
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2018-03-22
中国,上海——近日,上海微创医疗器械(集团)有限公司(以下简称“微创®集团”)子公司微创神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“微创®神通”)自主研发的Tubridge®血管重建装置(以下简称“Tubridge®支架”)获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的注册证
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2018-03-21
中国,上海——2018年3月22日,上海微创医疗器械(集团)有限公司(以下简称“微创®集团”)旗下上海微创神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“微创®神通”)的椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统通过了国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审查,进入创新医疗器械特别审批程序,即“绿色通道”。
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2018-03-19
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2018-03-18
中国,海南——2018年3月10日,微创®骨科高仿生内稳定型全膝关节置换系统(以下简称“内稳定膝”)上市20周年庆典在海南成功举办,近50名业内知名专家参与本次庆典,并就人工膝关节置换技术的发展及内稳定膝的临床经验等学术问题展开精彩讨论和交流。
微创®骨科的内稳定膝于1998年在美国上市,至今已经二十载,全球植入量超过5