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传媒中心

时刻与您分享我们的一点一滴
  • 2018-03-22

    Tubridge®血管重建装置获得CFDA注册证

    中国,上海——近日,上海微创医疗器械(集团)有限公司(以下简称“微创®集团”)子公司微创神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“微创®神通”)自主研发的Tubridge®血管重建装置(以下简称“Tubridge®支架”)获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的注册证
  • 2018-03-21

    微创®神通椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统进入国家创新医疗器械特别审批程序

    中国,上海——2018年3月22日,上海微创医疗器械(集团)有限公司(以下简称“微创®集团”)旗下上海微创神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“微创®神通”)的椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统通过了国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审查,进入创新医疗器械特别审批程序,即“绿色通道”。
  • 2018-03-19

    2018年第2期 总第112期

  • 2018-03-18

    微创®骨科内稳定型全膝关节置换系统举办上市20周年庆典

    中国,海南——2018年3月10日,微创®骨科高仿生内稳定型全膝关节置换系统(以下简称“内稳定膝”)上市20周年庆典在海南成功举办,近50名业内知名专家参与本次庆典,并就人工膝关节置换技术的发展及内稳定膝的临床经验等学术问题展开精彩讨论和交流。   微创®骨科的内稳定膝于1998年在美国上市,至今已经二十载,全球植入量超过5
  • 2018-03-14

    微创®集团亮相INDIA LIVE 2018

    印度,金奈——近日,一年一度的印度心血管介入大会INDIA LIVE 2018于印度金奈拉开帷幕。上海微创医疗器械(集团)有限公司(以下简称“微创®集团”)携Firehawk®(火鹰)冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统(以下简称“Firehawk®(火鹰)”)再度亮相大会,引起广泛关注。   会议期
  • 2018-03-14

    Foxtrot™ NC PTCA球囊扩张导管于马来西亚注册获批

    马来西亚,吉隆坡——近日,上海微创医疗器械(集团)有限公司(以下简称“微创®集团”)自主研发的Foxtrot™ NC PTCA球囊扩张导管(以下简称“Foxtrot™ NC”)获得马来西亚主管当局MDA(Medical Device Authority)的注册批准。   Foxtrot
  • 2018-03-06

    微创®集团印度子公司亮相海德拉巴关节成形术会议

    印度,海德拉巴——2018年2月24日-25日,第一届海德拉巴关节成形术会议在印度召开。会议吸引了印度当地及其他国家约400多名骨科医生参加,通过专题讨论、热点问题探讨以及现场手术演示等形式为骨科医生搭建学术交流平台。上海微创医疗器械(集团)有限公司(以下简称“微创®集团”)印度子公司携微创®骨科产品亮相本次会议。SuperPath&
  • 2018-03-06

    微创®骨科参加第六届中国髋关节外科学术大会(CHS 2018)

    中国,贵阳——元宵佳节之际,由中国医师协会骨科医师分会髋关节专业委员会(CHS)和美国髋膝关节外科医师协会(AAHKS)联合承办的学术盛宴——2018第六届中国髋关节外科学术大会暨CHS&AAHKS论坛于2018年3月1日-4日在贵阳召开。千余名国内外关节外科专家应邀参会,共同探讨髋关节疾病的诊疗、手术技术、复杂置换手术等热点问题,并进行了广
  • 2018-03-05

    微创®集团Firehawk®(火鹰)冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统在缅甸注册获批

    缅甸,内比都——日前,微创®集团Firehawk®(火鹰)冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统(以下简称“Firehawk®(火鹰)”)获得缅甸主管当局的注册批准。这是微创®集团产品首次在缅甸获得官方注册批准,标志着微创®集团正式进入缅甸市场。   Firehawk®(火鹰)支架是微创®集团历
  • 2018-03-01

    上海为医疗器械注册制度松绑

    近日,全国首个医疗器械注册人制度试点产品获准上市:上海市食药监局向上海一家研发型企业的“单道心电记录仪”颁发医疗器械注册证,并向该企业所属集团的另一家生产型企业颁发医疗器械生产许可证。“单道心电记录仪”成为我国医疗器械注册人制度试点改革后获批上市的首个医疗器械产品。   以往,我国医疗器械的注册与生产两大环节捆绑在一起,必须由一个主体完成注
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