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2024-09-18
巴西，圣保罗&美国，奥兰多——北京时间2024年9月3日，上海微创医疗机器人（集团）股份有限公司（以下简称“微创®机器人”）的国产图迈®四臂腔镜手术机器人（以下简称“图迈®机器人”）辅助全球机器人手术协会主席Patel教授团队医生Marcio成功实施南美洲第一例5G远程手术演示——通过位于巴西圣保罗的图迈®机器人医生控制台，遥操作远在6700公里外位于美国奥兰多的患者手术平台，完成双侧肾部分切除手术。该手术成功实施，是中国原研腔镜手术机器人助力海外国家在远程手术领域探索取得的重大突破，更是多国携手合作让医疗服务无国界逐步成为现实的里程碑与成功典范。
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2024-09-18
中国，上海——近期，上海微创电生理医疗科技股份有限公司（以下简称“微创电生理”）研发的EasyLoop® 3D一次性使用磁定位环形标测导管（以下简称“EasyLoop® 3D环形标测导管”）在意大利、法国、瑞士、土耳其成功完成首批临床应用，该导管配套Columbus®三维心脏电生理标测系统（以下简称“Columbus®系统”）和FireMagic® TrueForce®一次性使用压力监测磁定位射频消融导管（以下简称“TrueForce®压力导管”）使用，能够为房颤等复杂心律失常的治疗提供更为安全、高效、精准的解决方案。此次成功应用，标志着国产复杂心律失常全套解决方案正式进入国际市场，服务全球患者。
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2024-09-18
中国，上海——上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）子公司上海鸿脉医疗科技有限公司（以下简称“鸿脉医疗™”）研发的外周血管药物洗脱支架系统于近期正式启动上市前临床试验。该临床研究项目由浙江大学医学院附属第一医院血管外科张鸿坤教授作为主要研究者，目前已在该院由张鸿坤教授及其团队成功完成全国首例上市前临床植入，手术过程顺利，效果良好，器械得到临床专家的高度认可。
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2024-09-05
中国，上海——2024年8月30日，微创医疗科学有限公司（00853.HK，以下简称“微创®”或“本集团”）发布2024年中期业绩公告，截至2024年6月30日止六个月（“报告期”），本集团实现收入558.7百万美元，较上年同期增长约17.0%（剔除汇率影响），亏损同比大幅收窄63.1%。
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2024-09-05
中国，上海——近日，ENO™系列3.0T磁共振条件安全植入式心脏起搏器（以下简称“ENO™系列起搏器”）上市后首批临床植入在上海、内蒙古、河北等地顺利开展，并获得了多位专家的良好反馈。这标志着该产品在中国正式进入临床应用，将为广大心动过缓患者，尤其是可能需要接受3.0T /1.5T全身磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，MRI）检查的患者，带来更具优势的新选择。
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2024-09-05
中国，上海——8月28日，微创脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“微创脑科学”）的子公司微创神通医疗科技（上海）有限公司（以下简称“神通医疗”）研发的Tubridge® Plus新一代血流导向密网支架（以下简称“Tubridge® Plus密网支架”）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的上市批准。
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2024-09-05
中国，上海——近日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）的Cratos®分支型主动脉覆膜支架系统（以下简称“Cratos®分支型支架”）获得欧盟定制证书。这是心脉医疗™继Castor®分支型主动脉覆膜支架及输送系统（以下简称“Castor®分支型支架”）之后获得的第二张欧盟定制证书。
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2024-09-05
法国，克拉马尔——近期，微创®心律管理（MicroPort® CRM)宣布，其植入式心脏起搏器ALIZEA™、BOREA™和CELEA™均新增了左束支起搏（Left Bundle Branch Area Pacing, LBBAP）功能，并已获得欧盟医疗器械法规（MDR）认证，可为患者提供更具生理性起搏效果的先进治疗方案。
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2024-08-26
中国，上海——近期，微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）附属公司上海佐心医疗科技有限公司自主研发的AnchorMan®左心耳封堵器系统上市后首批临床应用加速推进。截至目前，该系统已基本实现全国所有省份的挂网覆盖，并在12个省份累计实现41例上市后商业化应用。该系统在临床应用方面取得的显著进展将进一步加速卒中预防介入器械的国产替代进程。
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2024-08-26
中国，上海——近日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）子公司上海蓝脉医疗科技有限公司（以下简称“蓝脉医疗™”）研发的Vflower®静脉支架系统获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。该款编织型静脉支架采用突破性创新设计，获得多项专利授权，于2021年获批进入国家创新医疗器械特别审查程序（”绿色通道“），适用于治疗非血栓性髂静脉压迫综合征、深静脉血栓形成及深静脉血栓形成后综合征。
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